财联社5月16日电，广东凯普生物科技股份有限公司在互动平台表示，公司自主研发的乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）已获得三类医疗器械注册证。
公司资料显示，凯普生物创始于年，并于年4月在创业板上市，是国内核酸分子诊断产品研发者和供应商。公司专注于分子诊断试剂、分子诊断配套仪器等核酸诊断相关产品的研发、生产和销售，并提供相关服务。一直以来，凯普生物专注于分子诊断技术的自主研发，积极拓展核酸分子诊断技术的应用领域，并不断推动核酸分子诊断应用技术的改造升级。其中，公司拥有自主知识产权的导流杂交技术平台汇集了PCR扩增技术、分子导流杂交技术和生物芯片技术等多项技术优势，大幅提升了临床诊断效率及准确性。
凭借自主创新，凯普生物在年获评为高新技术企业。年，公司获批建设“广东省人乳头状瘤病毒（HPV）相关疾病分子诊断工程技术研究开发中心”，成为国内分子诊断领域少数有能力建造省级研发中心的企业之一。同时，在分子诊断产业化取得重大成果的基础上，凯普生物已在香港、全国各重点城市建立超25家分子医学检验所，以“凯普医学检验，核酸诊断专家”的品牌形象将先进的分子诊断技术服务于全国基层医疗机构，将公司业务向下游产业链扩展，实现“平台+试剂+服务”的一体化经营模式。
根据智慧芽数据显示，凯普生物及其关联公司目前共有余件专利申请，其中发明专利超过80件，公司专利布局主要聚焦于检测试剂盒、基因芯片等相关领域。
