年12月19日,美国FDA批准ViekiraPak(Ombitasvir、Paritaprevir及利托那韦片与Dasabuvir片组合包装)治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)基因型1感染患者,包括患有肝硬化的患者。
/HCV的危害/
丙型肝炎是一种病毒性疾病,它可引起肝脏炎症,导致肝功能下降、肝衰竭或肝癌。大多数感染有HCV的人在肝脏损伤变得明显之前没有疾病症状,这一过程可能有几十年时间。
/药理作用/
Paritaprevir/Ritonavir/Ombitasvir联合Dasabuvir(ViekiraPak?)方案是一种包含paritaprevir,ombitasvir和dasabuvir这3种新的抗HCV药物的联合制剂。VIEKIRAPAK有或无利巴韦林[ribavirin]是适用为有基因1型HCV感染包括有代偿肝硬变患者的治疗。VIEKIRAPAK包括ombitasvir,一种丙型肝炎病毒NS5A抑制剂;paritaprevir,一种丙型肝炎病毒NS3/4A蛋白酶抑制剂;利托那韦,一种CYP3A抑制剂和dasabuvir,一种丙型肝炎病毒非-核苷NS5B棕榈[palm]聚合酶抑制剂,ViekiraPak的上市,也标志着丙肝治疗领域吉利德一家独大的局面宣告瓦解。
/市场前景/
在中国约有1%-2%(-万)的人口感染HCV,是我国常见传染病之一。据美国疾病控制与预防中心称,大约有万美国人感染有HCV,如果不进行正常治疗,这些人中有15-30%将会继续发展成肝硬化。业界预测,ViekiraPak的年销售峰值将达到30亿美元。由此看来,ViekiraPak?市场广阔。
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