抗病毒,治乙肝

医院订阅哦!乙型肝炎是由乙肝病毒(HBV)导致的可能威胁生命的肝脏感染,是一种较严重的病毒性肝炎,现已成为引人瞩目的全球卫生问题。全世界估计有20亿人感染HBV,3.5亿以上的人患有慢性肝脏感染疾病,每年约有万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和肝癌。在儿童时期获得慢性感染的成人中,约25%会因持续感染死于肝癌或肝硬化(肝脏上的疤痕)。HBV通过感染者的血液或其他体液(比如精液和阴道分泌物)在人与人之间传播,传播途径与人类免疫缺陷病毒(HIV)相同,偶然的接触不会引起感染。HBV的传染性比HIV强50~倍,且在体外可存活至少7天以上,在此期间,如果病毒进入未感染者的身体,依然可造成感染。HBV一般不会通过受污染的食品或水传播,在工作场所传播极其罕见。HBV潜伏期大约30~天不等,平均达75天。HBV在感染后30~60天即可发现,持续时间差别很大,常引起急性病患,症状可持续数周,包括皮肤和眼睛发黄(黄疸),尿色深,极度疲劳,恶心,呕吐和腹痛。HBV也会造成慢性肝脏感染,以后可能发展成肝硬化或肝癌。HBV感染成为慢性疾患的可能性取决于一个人受感染时的年龄,感染HBV的幼儿转为慢性感染的可能性最大。在出生第一年感染病毒的约90%婴儿和1~4岁被感染的30~50%儿童,最后都会转为慢性感染。婴幼儿期HBV感染的自然史一般分为4个期,即免疫耐受期、免疫清除期、非活动或低复制期和再活动期。免疫耐受期和非活动或低复制期不必抗病毒治疗,只有在免疫清除期和再活动期才需要抗病毒治疗。在免疫耐受期,免疫功能与HBV处于和平共处阶段,人体免疫容忍HBV的存在。在慢性HBV感染者中,大约有三分之一会进展为慢性肝炎,其治疗的关键是抗病毒治疗,保肝降酶治标不治本,反复多次肝炎发病皆以保肝降酶治疗,虽然维持了肝功能的正常水平,但肝纤维化将逐步加重,以致在不知不觉中进展为肝硬化。对于乙肝,抗病毒治疗无可替代,一旦达到抗病毒适应证,就要规范抗病毒治疗,只有抗病毒才能阻断病变进展。如果乙肝患者不进行抗病毒治疗,5年内大约有12~25%会进展为肝硬化。如果这些肝硬化的患者再不进行抗病毒治疗,5年内大约有6~15%会进展为肝癌,大约有20~23%会进展为肝衰竭,需要肝移植。由此可见,乙肝病变是一步步进展的,事实上,大多数的肝硬化和肝癌都是未能采取及时有效的治疗措施,如果能定期检查,在达到抗病毒适应证时规范抗病毒治疗,即可有效遏制病情发展。药物选择1干扰素该类药物疗程固定,不产生病毒耐药,且具有调节免疫和抗病毒双重功效,但需要皮下注射给药,价格相对较高,易产生骨髓抑制、精神异常等不良反应,在妊娠、精神病、酗酒、失代偿期肝硬化、甲状腺疾病等人群中禁用。2核苷类似物①拉米夫定上市时间最长,疗效确切,不良反应少,但病毒耐药率较高。②阿德福韦病毒耐药率相比拉米夫定较低,对拉米夫定耐药者仍有效,但抗病毒作用较弱,起效慢,存在潜在的肾毒性。③恩替卡韦该药作用强,耐药率低,5年累计耐药率约1.2%,但价格较高。④替比夫定上市时间较短,长期疗效和安全性有待证实,存在肌酸激酶升高等副作用,抗病毒作用强,HBeAg转换率高。核苷类似物具有易行性、安全性、有效性的特点,但疗程不固定,易发生病毒耐药,停药后易复发。拉米夫定耐药患者优先选择联合阿德福韦酯治疗,不推荐交替使用阿德福韦酯和换用高剂量的恩替卡韦治疗。阿德福韦酯耐药患者可改用或联合替比夫定、拉米夫定或恩替卡韦治疗。近年临床研究显示,核苷类似物耐药患者改用干扰素治疗可能是有效的治疗方法。检验微生活活在检验中感谢有你,让我们更加精彩长按







































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