中国医药工业研究总院药物临床研究中心
为规范和指导针对丙型肝炎病毒的直接抗病毒药物的临床开发和评价，为工业界、研发者及监管机构提供技术参考,我中心起草了《慢性丙型病毒性肝炎直接抗病毒药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
联系人：赵建中左书凝
邮箱：
zhaojzh
cde.org.cn；zuoshncde.org.cn感谢您的参与和大力支持。
药品审评中心
年9月10日
《慢性丙型病毒性肝炎直接抗病毒药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》
《慢性丙型病毒性肝炎直接抗病毒药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》起草说明
《慢性丙型病毒性肝炎直接抗病毒药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见反馈表
关于我们
中国医药工业研究总院药物临床研究中心（上海瀛科隆医药开发有限公司InCROMCHINA）于年在上海成立，年加入中国医药工业研究总院。
公司主要提供PI-PIV期临床研究、上市后自发性临床研究、医疗器械诊断试剂临床试验、药品上市后安全监测、药物经济学评价、药品注册及申报、国内多中心临床研究、一致性评价临床研究等服务。
公司自成立以来携手国内外制药企业在新药研发领域共同走过了十余个春秋。一直以来我们秉承着中国医药工业研究总院的理念与特色，以专业、严谨、高效、诚信的服务理念取得了国内外广大制药企业的大力支持与一致认可！
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